ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ (CH) ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ 1,000 ਤੋਂ 3,500 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 1 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਲਗਭਗ 26 ਮਿਲੀਅਨ ਸਲਾਨਾ ਜਨਮ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਰ ਸਾਲ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 10,000 ਬੱਚੇ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਲਗਭਗ 27 ਬੱਚੇ ਹਰ ਦਿਨ, ਯਾਨੀ ਹਰ ਘੰਟੇ ਇੱਕ ਬੱਚਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਜਨਮ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਬੱਚੇ ਆਮ ਬੁੱਧੀ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਡੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ IQ ਨੂੰ 30-50 ਪੁਆਇੰਟਾਂ ਤੱਕ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਕੁਝ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮੀਲਪੱਥਰ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ ਕੀ ਹੈ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗਲੈਂਡ ਲੋੜੀਂਦਾ ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ (ਥਾਈਰੋਕਸੀਨ ਜਾਂ ਟੀ4) ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਵਿਕਾਸ, ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਤਾਕਤ, ਅਤੇ ਮੇਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ। ਇਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿੰਡੋ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਲੋੜੀਂਦੇ ਥਾਈਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਬਿਨਾਂ, ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਅਟੱਲ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤ੍ਰਾਸਦੀ ਇਹ ਹੈ ਕਿ CH ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਜਨਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਅਤੇ ਆਮ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਸਾਰੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ CH ਹੋਣ ਦਾ ਬਰਾਬਰ ਖਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਨਮ ਜਾਂ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਹੋਰ ਮੈਂਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਾਰ ਜਾਂ ਥਾਇਰਾਇਡ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨਾਲ ਕੋਈ ਲੈਣਾ-ਦੇਣਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ — ਚੋਣਵੀਂ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ — ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਿੱਖ ਵਾਲੀ ਬੱਚੀ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਰੁਟੀਨ ਅੱਡੀ-ਪ੍ਰਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਕਰਵਾਈ ਗਈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਸਨੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਏ ਸਨ, ਉਸਦੇ TSH ਪੱਧਰ ਕਾਫ਼ੀ ਉੱਚੇ ਸਨ। ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟਾਂ ਨੇ ਘੱਟ T4 ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ 10 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਿਆ। ਅੱਜ, ਉਹ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਤੰਦਰੁਸਤ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਨੇ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਫਰਕ ਲਿਆ ਹੈ। ਨਾਜ਼ੁਕ ਵਿੰਡੋਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਮਾਂ ਨਵਜੰਮੇ ਪੜਾਅ (0-28 ਦਿਨ) ਹੈ। ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 48-72 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ, ਇਸ ਲਈ, ਗੈਰ-ਸੰਵਾਦਯੋਗ ਹੈ। ਨਵਜੰਮੇ ਪੜਾਅ ਤੋਂ ਪਰੇ- ਬੱਚੇ (0-2 ਸਾਲ): ਤੇਜ਼ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਜਾਰੀ ਹੈ। ਬੈਠਣ, ਤੁਰਨ, ਬੋਲਣ, ਜਾਂ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਦੇਰੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਵਾਰੰਟੀ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਖੁੰਝ ਗਈ ਸੀ।— ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਸਕੂਲ ਬੱਚੇ: ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਦੇਰੀ, ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ, ਲਗਾਤਾਰ ਕਬਜ਼, ਜਾਂ ਮਾੜੀ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਥਾਇਰਾਇਡ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।— ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਨੁਕਤਾ: ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਿਰਫ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿੰਡੋ ਹੈ। ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਖੁੰਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਛਣ ਸੂਖਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹਫ਼ਤੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:- ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨੀਂਦ ਆਉਣਾ- ਖੁਆਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਕਬਜ਼- ਲੰਮਾ ਪੀਲੀਆ- ਵੱਡੀ ਜੀਭ- ਖੂੰਖਾਰ ਰੋਣਾ- ਪਫੀ ਵਾਲਾ ਚਿਹਰਾ- ਠੰਡੀ, ਖੁਸ਼ਕ ਚਮੜੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਹ ਲੱਛਣ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਮਝੌਤਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਮਾਪੇ, ਜੋ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਖੁੰਝ ਗਏ ਸਨ, ਨੂੰ 3 ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੀ ਨੀਂਦ ਨਾ ਆਉਣ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨੀਂਦ ਨਾ ਆਉਣ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ। ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਨੇ ਗੰਭੀਰ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜ਼ਮ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਲਾਜ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ, ਦੇਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਪਛੜ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਸੀ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੈਸਟ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਅੱਡੀ-ਪ੍ਰਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਹੈ, ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ 48-72 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਬੂੰਦਾਂ ਥਾਈਰੋਇਡ ਉਤੇਜਕ ਹਾਰਮੋਨ (TSH) ਨੂੰ ਮਾਪ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਉੱਚਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟ — ਸੀਰਮ TSH ਅਤੇ ਮੁਫ਼ਤ T4 — ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਮੇਜਿੰਗ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥਾਇਰਾਇਡ ਸਕੈਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਗਲੈਂਡ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਮੇਜਿੰਗ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਕਦੇ ਵੀ ਦੇਰੀ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ। ਇਲਾਜ ਕਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਜਨਮ ਦੇ ਪਹਿਲੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਓਰਲ ਥਾਈਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਬਦਲਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ – ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਕਿਫਾਇਤੀ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਵਾਈ। ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਸਹੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ TSH ਅਤੇ T4 ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਫਿਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਦੂਰੀ ਰੱਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, CH ਸਥਾਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਭਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਅਸਥਾਈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਤਿੰਨ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਥਾਇਰਾਇਡ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਅਤੇ ਇਕਸਾਰ ਇਲਾਜ ਨਾਲ, ਬੱਚੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਮ ਜੀਵਨ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੀ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਪਰ ਮਾਂ-ਬਾਪ ਨੂੰ ਜਣੇਪੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਰੋਕਥਾਮ ਹਮੇਸ਼ਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਤਿਆਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਜਨਮ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਹੀਲ-ਪ੍ਰਿਕ ਟੈਸਟ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ।— ਲੇਖਕ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਨਿਓਨੈਟੋਲੋਜੀ ਫੋਰਮ (ਕਰਨਾਟਕ ਚੈਪਟਰ) ਦੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਹਨ, ਜਨਮ ਤੋਂ 48-72 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਅੱਡੀ-ਪ੍ਰਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਲਾਜ਼ਮੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। Istock ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜਾਂਚ ਕਿਉਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ- ਨਿਦਾਨ ਸਧਾਰਨ ਹੈ- ਇਲਾਜ ਕਿਫਾਇਤੀ ਹੈ- ਨਤੀਜੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਹਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ- ਬੌਧਿਕ ਅਸਮਰਥਤਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ- ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ- ਜੀਵਨ ਭਰ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਇੱਕ CH ਵਾਲਾ ਬੱਚਾ ਬਿਲਕੁਲ ਸਾਧਾਰਨ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ — ਪਰ ਦਿੱਖ ਧੋਖਾ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਸਾਡੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਬੱਚੇ ਲਈ ਆਮ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। FACTCHECK ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜ਼ਮ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਬੌਧਿਕ ਅਸਮਰਥਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ, ਰੋਕਥਾਮਯੋਗ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਜੋ 1,031 ਤੋਂ 3,500 ਨਵ-ਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 1 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਚਲਨ ਕਈ ਵਿਕਸਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ। ਗੰਭੀਰ ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਲੇਵੋਥਾਈਰੋਕਸੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਜਨਮ ਦੇ 2-4 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਦੱਖਣੀ ਭਾਰਤ ਦੇ ਅਧਿਐਨ 727 ਵਿੱਚ 1 ਤੋਂ 2,640 ਵਿੱਚ 1 ਤੱਕ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। CH ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਜਾਂ ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗਲੈਂਡ ਅਤੇ ਆਇਓਡੀਨ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਦੇਸ਼ ਵਿਆਪੀ, ਵਿਆਪਕ ਨਵ-ਜੰਮੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਅਤੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੇਸ ਖੁੰਝ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।