ਮਲੇਰੀਆ ਇੱਕ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਪਰਜੀਵੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਾਦਾ ਐਨੋਫਿਲੀਜ਼ ਮੱਛਰ ਦੇ ਕੱਟਣ ਦੁਆਰਾ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੋਕਥਾਮਯੋਗ ਅਤੇ ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੈ। ਇੱਥੇ 5 ਪਰਜੀਵੀ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 2 ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ – ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਫਾਲਸੀਪੇਰਮ ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਵਾਈਵੈਕਸ – ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹਨ। ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ, WHO ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 2022 ਵਿੱਚ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਲਗਭਗ ਅੱਧੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਪ-ਸਹਾਰਨ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਵਿਸ਼ਵ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਬੋਝ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਉੱਚ ਹਿੱਸਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ, ਪੂਰਬੀ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ, ਪੱਛਮੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਂਤ, ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਖੇਤਰ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਅਤੇ ਮੌਤਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮਲੇਰੀਆ ਕਿਵੇਂ ‘ਫੜਦਾ’ ਹੈ? ਮਲੇਰੀਆ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਾਦਾ ਐਨੋਫਿਲੀਜ਼ ਮੱਛਰ ਦੇ ਕੱਟਣ ਨਾਲ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਅਤੇ ਦੂਸ਼ਿਤ ਸੂਈਆਂ ਵੀ ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਸੰਚਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਪਹਿਲੇ ਲੱਛਣ ਹਲਕੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਬੁਖ਼ਾਰ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ, ਅਤੇ ਮਲੇਰੀਆ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ‘ਤੇ, ਪੀ. ਫਾਲਸੀਪੇਰਮ ਮਲੇਰੀਆ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਮੌਤ ਵੱਲ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਲਾਗ ਇੱਕ ਪਰਜੀਵੀ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਫੈਲਦੀ। ਲੱਛਣ ਹਲਕੇ ਜਾਂ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ ਹਨ ਬੁਖਾਰ, ਠੰਢ ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ। ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਥਕਾਵਟ, ਉਲਝਣ, ਦੌਰੇ, ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਨਿਆਣੇ, 5 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚੇ, ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ, ਯਾਤਰੀਆਂ ਅਤੇ ਐੱਚਆਈਵੀ ਜਾਂ ਏਡਜ਼ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਸੰਕਰਮਣ ਦਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮਲੇਰੀਆ ਨੂੰ ਮੱਛਰ ਦੇ ਕੱਟਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਹਲਕੇ ਕੇਸਾਂ ਨੂੰ ਵਿਗੜਨ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਮਲੇਰੀਆ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਰਣਨੀਤੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਪੈਰਾਸਾਈਟ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਸੰਸਕਰਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਕੱਟਣ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਵਧਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਨਵੀਂ ਪਹੁੰਚ ਨੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਮਲੇਰੀਆ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਲਈ ਰਾਹ ਪੱਧਰਾ ਕੀਤਾ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ‘ਦਿ ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ’ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਕੱਟਣ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਫਾਲਸੀਪੇਰਮ ਪਰਜੀਵੀ ਦਾ ਸੋਧਿਆ ਹੋਇਆ ਸੰਸਕਰਣ, ਜੋ ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ, ਪਰਜੀਵੀ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪਰਜੀਵੀਆਂ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖ ਵਿੱਚ ਡਿਲੀਵਰੀ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇੰਜਨੀਅਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਪਰਜੀਵੀਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਲਗਭਗ 90% ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਮਲੇਰੀਆ ਮੱਛਰ ਦੇ ਕੱਟਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕੀਤਾ। ਲੰਡਨ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਹਾਈਜੀਨ ਐਂਡ ਟ੍ਰੋਪੀਕਲ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਇੱਕ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜਿਸਟ ਜੂਲੀਅਸ ਹਾਫਾਲਾ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਮਲੇਰੀਆ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। . ਚੱਲ ਰਹੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਬੋਝ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਰਜੀਹ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।” ਲੱਛਣ: ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰ ਦੇ ਕੱਟਣ ਤੋਂ 10-15 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਬੁਖ਼ਾਰ, ਸਿਰ ਦਰਦ ਅਤੇ ਠੰਢ ਲੱਗਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਥਕਾਵਟ, ਉਲਝਣ, ਦੌਰੇ, ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ। ਪ੍ਰਸਾਰਣ: ਮਲੇਰੀਆ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਾਦਾ ਐਨੋਫਿਲੀਜ਼ ਮੱਛਰ ਦੇ ਕੱਟਣ ਨਾਲ ਫੈਲਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਅਤੇ ਦੂਸ਼ਿਤ ਸੂਈਆਂ ਰਾਹੀਂ ਵੀ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਿਦਾਨ: ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਯਾਤਰਾ ਇਤਿਹਾਸ, ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਦੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਉਹ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਪਰਜੀਵੀ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਇਲਾਜ: ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਅਕਸਰ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਮੌਤ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਲੋਰੋਕੁਇਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਕਸਰ ਮਲੇਰੀਆ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕਲੋਰੋਕੁਇਨ-ਰੋਧਕ ਲਾਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵੀ ਹਨ। ਮਲੇਰੀਆ ਲਈ ਟੀਕੇ: ਹੁਣ ਤੱਕ, ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਦੋ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਟੀਕੇ ਹਨ। ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਕੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜੋ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਪਰਜੀਵੀਆਂ ਨੂੰ ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਟੀਕੇ ਸਿਰਫ 75% ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹਨ, ਅਤੇ ਬੂਸਟਰ ਸ਼ਾਟਸ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਮਯੂਨੋਲੋਜਿਸਟ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਵਿਕਲਪਕ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਪਹੁੰਚਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਪਰਜੀਵੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਖੋਜ ਟੀਮ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ GA1 ਨਾਮਕ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਮਲੇਰੀਆ ਪਰਜੀਵੀ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਜੋ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੇ ਲਗਭਗ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪਰ GA1 ਪਰਜੀਵੀ ਨੇ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਟੀਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਪਰਜੀਵੀ, GA2 ਨੂੰ ਇੰਜੀਨੀਅਰ ਕਰਨ ਲਈ ਅਗਵਾਈ ਦਿੱਤੀ। GA2 ਨੂੰ ਛੇ ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਜਿੱਥੇ ਪਰਜੀਵੀ ਮਨੁੱਖੀ ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ GA1 ਜਾਂ GA2 ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਨਾਲ ਮਨੁੱਖਾਂ ਨੂੰ ਮਲੇਰੀਆ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ 50 ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਕੱਟਣ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ; 10 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ GA1 ਪਰਜੀਵੀ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮੱਛਰਾਂ ਤੋਂ ਕੱਟਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ 10 ਨੂੰ GA2 ਪਰਜੀਵੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੱਟਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਮਲੇਰੀਆ ਫੈਲਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ। ਇਹਨਾਂ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਠੀਕ ਪਹਿਲਾਂ, ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਦੋਨਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਸਨ। GA1 ਪਰਜੀਵੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੱਟੇ ਗਏ ਅੱਠ (13%) ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ GA2 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 89% ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਲੇਰੀਆ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ। ਮੱਛਰ ਦੇ ਕੱਟਣ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖੁਜਲੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੀਮਤ ਸਨ। ਖੋਜਕਰਤਾ ਹੁਣ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਲਈ ਉਤਸੁਕ ਹਨ। ਅਧਿਐਨ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਮੱਛਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਧ ਦੀ ਅਜੀਬ ਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ